對于兩性生殖器畸形人群來說，擁有正常的性器官是他們渴望獲得的幸福。兩性畸形的醫療術語是性分化異常，患有此癥的人群性別介于男女之間，被冠以“陰陽人”的稱謂。兩性畸形也稱性分化異常。男女性別可根據性染色體、性腺、內外生殖器及第二性征加以區別。但有些患者性器官，尤其是外生殖器可能具有男女兩性特征，稱為兩性畸形。 正常女性染色體組型為46XX，正常男性染色體組型為46XY。 Y染色體決定性腺向睪丸發育，無Y時則發育成卵巢。而性腺的內分泌又影響著內外生殖器及第二性征的發育。臨床上將兩性畸形分為真兩性畸形及假兩性畸形兩大類。此類患者同時具有卵巢和睪丸。可能一側為卵巢，另一側為睪丸，也可能一側或兩側為卵睪。
兩性畸形對于孩子的健康構成了很大威脅，兩性畸形患者也不必過于擔心，現在醫學水平已經有了長足的進步，找出兩性畸形的病因，積極的進行治療，患者是可以康復的。
導致兩性生殖器畸形的三大病因如下：
1、性染色體畸變
在胚胎發育過程中，性器官分化成男或女、其決定因素。最初是由于遺傳因素所控制，如：新生個體的染色體組型為46XX即發育成女;染色體組型為46XY，則發育成男。因為Y染色體上具有決定原始生殖腺分化成睪丸的遺傳基因而X染色體上，則缺乏此種基因。如：性染色體的數目和結構發生畸變必然會導致性分化發生紊亂。
2、胚胎期雄激素分泌異常
原始生殖腺在遺傳因素控制下向睪丸方向分化時，其皮質退化，但髓質發育良好，因而間質細胞和腎上腺皮質都產生相當量的雄激素。由于雄性激素的作用促使原始生殖管道和外生殖器原基向著男性方向分化，如：原始生殖腺分化為卵巢，腎上腺皮質產生雄激素不多，生殖管和外生殖器原基向女性方向分化。當遺傳性別為男性，由于某些原因而致雄激素不足或遺傳性別為女性，由于雄激素過多都會引起生殖管道和外生殖器原基的分化紊亂，導致兩性生殖器畸形。
3、其它因素
胚胎原始生殖細胞數的減少，也能使遺傳女性男性化。原始生殖細胞數目減少，可引起原始生殖腺皮質發育受阻，深層的髓質形成睪丸成分其間質細胞，則產生雄激素使原始生殖管道和外生殖器原基向男性方向分化。
很多醫院并不具備做兩性生殖器畸形手術的實力，所以專家提醒患者注意，一定要到正規的醫院檢查和治療。
小編寄語：治療兩性生殖器畸形癥的事業功在千秋，現如今，已經有為數不少的兩性生殖器畸形患者經由行之有效的整形手術獲得了正常的性器官特征和完整人格。
