先天性無陰道癥常合并無子宮或僅有始基子宮，偶伴有功能性子宮，一般輸卵管、卵巢發育正常，故第二性征為正常女性表現，稱為Mayer–Rokitanskyl–Kuster–Hauser綜合征﹙簡稱MRKH﹚。其發生率為1/5000～1/4000，我國最新統計數據顯示，有此類患者在13萬~16萬人左右，而大部分又分布在農村，故常不被人知。
先天性無陰道為胚胎發育時副中腎管尾端發育停滯而未向下延伸所致，故常合并子宮發育不全或未發育，但卵巢一般發育正常。青春前期常不易被發現，青春期因原發性閉經、或性交困難而就診時被診斷。
沈陽先天性無陰道的臨床表現：
1、青春期前無明顯異常表現，常被忽視，青春期后伴子宮發育明顯異常，則表現為原發性閉經，婚后性交障礙，子宮較小和畸形。
2、外陰一般發育正常。
3、可伴卵巢發育不全或泌尿系統發育異常。
沈陽腹腔鏡下腹膜陰道成形術優勢：
經臨床多年經驗，在陰道造穴這一流程，采用全身麻醉，患者取截石位，分腹部和會陰部兩部分進行，采用腹腔鏡下腹膜代陰道成形術，使人工陰道達到完美狀態。
1、此手術方式具有創傷小、痛苦少、無瘢痕、恢復快、全身反應輕，住院時間短的優點，是目前先天性無陰道患者最為理想的手術方式。
2、采用腹膜作為陰道造穴后的輔襯，具有吸收、分泌、防御功能，愈合能力強、接觸面光滑的優勢，是重建陰道的理想覆蓋物。
3、臨床上也會有采用羊膜、結腸等作為陰道造穴后的輔襯，但已被絕大多數醫院淘汰，目前腹膜代陰道成形術具有并發癥少，無異味等優點。
