多指畸形是一種染色體的疾病，很多跟遺傳是相關的。但這種情況又是兒科最常見的畸形之一。這是先天性手及上肢畸形中最多見的一類，約占先天性上肢畸形的39.9%，其發生率約為1%。多指畸形，不僅妨礙手的功能活動，亦影響外觀。這個時候就該做多指畸形修復手術。
多指畸形矯正手術方法：
一、中央型多指：
單純的中央型多指應切除發育最差的指，修復、重建的原則同拇指和小指。遠端指骨融合的畸形應在1歲內手術，使手的功能能較正常的發育，其余的畸形最好在5歲左右手術。如并指因發育不平衡出現畸形應提前手術，而沒有功能的手指則可以在晚些時候施行手術。
二、軸前型多指：
1.Ⅰ型和Ⅱ型對稱型多指：將分叉的中央部分包括拇指的指甲、指骨連同軟組織作均等楔形切除，剩余部分并攏縫合；不對稱型多指：將偏斜于正常指、發育小的多指切除，但應該注意重建指甲的外側甲溝。9797zx.com2.Ⅲ型和Ⅳ型對稱型多指：采用Ⅰ型和Ⅱ型對稱型多指的治療方法，也可將橈側或尺側的多指切除，擺正位置后克氏針內固定，但注意切除橈側多指應移植拇短展肌，切除尺側多指應移植拇內收肌，不對稱型多指：切除多指后做掌骨頭楔形切骨，還要注意修復側副韌帶和魚際肌止點的移植。
3.Ⅴ型和Ⅵ型：通常切除發育最差的多指（如橈側的多指，亦但是尺側的多指）虎口狹窄可行形延長術，虎口擴大可行緊縮手術。
4.Ⅶ型：多指最常見的畸形是拇指分叉，切除多指后楔形切骨或克氏針內固定矯正畸形。
許多家長帶小孩來進行多指畸形修復手術，小兒多指畸形是小兒常見的畸形之一。主要包括：多指、并指、以及其他少見的如扳機指、手指缺如、發育不良、巨指癥、環狀縮窄等。應該及早進行多指畸形修復手術。
